增强吸收型光双稳的耦合动力学方程及动态分析

本文从唯象的角度首次提出了增强吸收到光双稳的耦合动力学方程，利用计算机模拟，描述了增强吸收型光双稳的静态和动态特性。     

一维矩形受限光量子阱光传输特性的研究

结合分离变量法和薄膜光学理论推导了一维矩形受限光量子阱的传输矩阵,并分析了一维矩形受限光量子阱结构的传输特性.计算结果表明:相对于非受限光量子阱结构来说,受限光量子阱的带隙和束缚态向高频方向移动,且束缚态的数目也与阱光子晶体的周期数相同.束缚态的频率随模式量子数的增加而线性增加,随矩形边长参量的增加而呈Lorentz函...     

基于改进人工萤火虫算法的无线传感网络覆盖优化

为了提高网络资源利用率延长网络生存时间,提出一种基于共轭梯度法改进人工萤火虫算法(CAGSO)的WSN覆盖优化方案;共扼梯度法是利用目标函数的梯度逐步产生共轭方向并将其作为搜索方向的方法,即利用已知点处的梯度构造一组共扼方向并沿这组共扼方向进行搜索,这种方法经有限次迭代必达极小点;首先建立以覆盖率、节点利用率和能量均匀为准则的覆盖优化数学模型,然后采用改进的CAGSO算法求解该模型,从而得出最优覆盖方案;仿真分析说明,相比基本人工萤火虫算法,改进的CAGSO算法优化的网络覆盖率可以达到94.11％,有效实现WSN覆盖优化。     

CDNs中基于反馈控制的资源分配控制器设计

当前的内容分发网络配置策略既无法应付不可预知的突发访问事件,又会导致网络利用率较低,浪费大量资源;云计算可以针对用户需求配置资源,并且为服务采取即收即付定价策略;基于云技术的自适应视频流分发网络提出一种控制机制,同时采取反馈控制技术,设计了一种动态资源分配控制器,通过调节云技术CDN网络中的虚拟机数量,在向用户提供最高质量的视频服务的同时,实现传输成本最小化;实验结果表明,相对静态控制器、前馈控制器和“有RAC无SP”控制器,控制器的分发成本分别下降33%、28%、10%。     

迈克耳孙干涉仪实验的误差探讨

根据迈克耳孙干涉仪的机械结构,分析了仪器误差的5个分量,确定了迈克耳孙干涉仪的仪器误差,分析了迈克耳孙干涉仪由于调节不当而产生的误差,提出了减小这类误差的方法,分析了振动对光波波长测量的影响,设计出了一种简易防震台,能明显减小震动的影响.     

关于Orlicz-Pettis定理的一个推广

研究了局部凸空间中级数无条件收敛和子级数收敛的各种等价形式,证明了Orlicz-Pettis定理在局部凸空间中一般拓扑意义下仍成立,并且利用此结果刻划了取值于局部凸空间的强可加矢值测度.     

求解$P_*(\kappa)$阵线性互补问题的宽邻域Dikin型高阶内点算法

Based on the idea of Dikin-type primal-dual affine scaling method for linear programming, we describe a high-order Dikin-type algorithm for P. （κ）-matrix linear complementarity problem in a wide neighborhood of the central path, and its polynomial-time complexity bound is given. Finally, two numerical experiments are provided to show the effectiveness of the proposed algorithms.     

NOx储存-还原催化剂Pt-Pd/BaO/TiAlO的制备及其抗硫性能

采用共沉淀-浸渍法制备了新型催化剂Pt-Pd/BaO/TiAlO,通过对催化剂进行NOx吸附储存实验、有硫(SO2)和无硫情况下的NOx储存-还原循环实验以及程序升温脱附、程序升温还原、N2吸附-脱附和X射线衍射等表征分析,考察了该催化剂的储存NOx性能以及抗硫性能.结果表明,在Pt-Pd/BaO/TiAlO中,复合氧化物TiAlO为储存NOx的组分兼载体,Ti和Al原子比为1∶2时,储存NOx能力最大;BaO(4%)作为助剂不但增加了催化剂的热稳定性,还提高了其储存NOx的能力.与Pt/BaO/γ-Al2O3相比,Pt-Pd/BaO/TiAlO具有良好的抗硫性能.Pt-Pd/BaO/TiAlO上吸附形成的硫化物稳定性较差,易被还原脱除,这是其抗硫性能良好的原因之一.     

取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯共聚反应的研究

研究了取代茚基二价稀土配合物（C5H9C9H6）2Yb（THF）2作为单组分催化剂，催化DMAEMA／MMA的共聚反应。结果表明，（C5H9C9H6）2Yb（THF）2对DMAEMA／MMA的共聚反应具有较高的催化活性，温度对共聚反应影响明显，单体配比对共聚反应的转化率影响不大，几种取代茚基二价稀土配合物都显示出较高的催化活性。其活性次序为：（C5H9C9H6）2Sm（THF）〉（C2H5C9H6）2Sm（THF）2〉（C5H9C986）2Yb（THF）2〉KSm（C5H9C9H6）3（THF）3〉（PhCH2C9H6）2Sm（THF）2。对聚合产物进行了热分析的表征，发现产物为两种单体的无轨共聚物。通过核磁共振技术确定了共聚物中两种单体所占的比例，并测定了（C5H9C9H6）2Yb（THF）2催化DMAEMA／MMA的共聚反应的竟聚率，其竟聚率为r1=0．98，r2=0．71。     

取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯酸-N, N-二甲胺乙酯的聚合

研究了取代茚基二价稀土配合物（1-C5H9C9H6）2Yb（THF）2催化甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合。结果表明,配合物（1-C5H9C9H6）2Yb（THF）2作为单组分催化剂对甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合显示出较高的催化活性,反应温度、时间、催化剂用量及溶剂性质对聚合反应转化率和产物分子量有较大影响,在以甲苯为溶剂的催化体系中加入少量的极性溶剂THF,聚合活性有明显提高。其他几种取代茚基稀土配合物也显示出高的催化活性,其活性有下列次序：（1-C5H9C9H6）2Sm（THF）≈（1-C2H5C9H6）2Sm（THF）2〉（1-C5H9C9H6）2Yb（THF）2〉（1-PhCH2C9H6）2Sm（THF）2,二价钐配合物较二价镱的相应配合物具有较高的催化活性。聚合产物的分子量及分子量分布通过凝胶渗透色谱法表征,立构规整性由1H NMR谱表征,所得聚合物以间同立构为主。